dna电泳胶配方

DNA电泳

1. 将凝胶安放在电泳槽内，向电泳槽加入电泳缓冲液，刚好没过凝胶约1mm。

2. 混合DNA样品和一定比例的载样缓冲液。

3. 用微量移液器及一次性吸头将样品混合液缓慢加至浸没凝胶的加样孔内。分子质量标准应分别加至样品孔的左侧和右侧的两个孔内。

4. 关上电泳槽盖，接好电极插头。DNA应向阳极（红色插头）侧泳动。给予1~5V/cm的电压，其中距离以阳极至阴极之间的测量为准。

5. 当DNA样品或染料在凝胶中迁移了足够距离时，关上电源、拔出电极插头和打开电泳槽盖，用紫外灯观察凝胶和拍照。