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PCR技术过程简介
1.
将目的基因与引物,以及耐高温的DNA聚合酶加入PCR扩增仪中.加热到90~95℃.让目的基因解旋.
2.
降温至55~60℃,让引物与①中的DNA单链结合.
3.
加热至70~75℃,让耐高温的DNA聚合酶工作,大量扩增目的基因.