无创DNA染色体偏少是指在无创DNA检测中，某些染色体的数量低于正常水平。
无创DNA检测是一种通过分析孕妇血液中胎儿游离DNA来评估胎儿患染色体异常风险的检测方法。正常情况下，人体细胞包含23对染色体，每对染色体包含两个相同的染色体。然而，无创DNA检测结果显示染色体偏少，可能意味着胎儿存在染色体异常的风险。这可能是由于染色体丢失、断裂或融合等引起的。具体的诊断需要进一步的医学检查和专业医生的解读。
1.无创DNA检测通常在孕12周后进行，可以检测出唐氏综合症、爱德华氏综合症、帕陶氏综合症等常见的染色体非整倍性病。
2.无创DNA检测虽然准确率较高，但并非100%准确，仍有可能出现假阴性和假阳性的结果。因此，对于无创DNA检测结果异常的孕妇，医生通常会建议进行羊水穿刺或绒毛活检等进一步的诊断。
3.无创DNA检测是相对安全的检测方法，无需进行羊水穿刺等侵入性操作，因此对胎儿的风险较低。
总的来说，无创DNA染色体偏少意味着胎儿可能存在染色体异常的风险，需要进一步的医学检查和专业医生的解读。对于孕妇来说，理解无创DNA检测的结果并遵循医生的建议是非常重要的。
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