21三体1:300并不正常。
21三体是指唐氏综合症，这是一种由于染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。正常人的21号染色体只有两条，而唐氏综合症患者则有三条。在孕期进行的唐氏筛查中，如果结果显示为21三体1:300，这意味着在300个孕妇中，有1个孕妇的胎儿可能患有唐氏综合症。这是一个相对较高的风险，但并不意味着胎儿一定患病，只是需要进一步进行诊断。
1.唐氏筛查：唐氏筛查是一种孕期检查，主要通过血液检测和超声波检查来评估胎儿患唐氏综合症的风险。如果筛查结果显示风险较高，医生通常会建议进行更进一步的诊断，如羊水穿刺或绒毛取样。
2.唐氏综合症的症状：唐氏综合症的主要特征包括智力障碍、特殊的面部特征（如眼睛距离较宽、鼻子扁平、耳朵位置低等）、心脏问题等。每个人的表现可能会有所不同，且随着年龄的增长，可能会出现其他健康问题。
3.唐氏综合症的预防：目前尚无唐氏综合症的预防方法，但可以通过早期诊断和治疗来改善患者的生活质量。此外，孕妇在怀孕期间应避免接触可能导致胎儿染色体异常的因素，如放射线、某些药物等。
总的来说，21三体1:300的风险并不低，需要进一步的诊断来确认胎儿是否患病。如果确诊，虽然不能治愈，但可以通过早期干预和治疗，提高患者的生活质量。
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