常染色体隐性遗传隔代遗传是因为遗传物质的特殊传递方式。
常染色体隐性遗传疾病的发生，需要两个带有突变基因的配子结合。在一个家庭中，如果父母都是基因携带者，那么他们的孩子有25%的概率患有这种疾病，50%的概率成为基因携带者，25%的概率没有突变基因。这就导致了常染色体隐性遗传疾病常常隔代遗传的现象。当疾病在某个家庭中出现后，下一代可能只是基因携带者而不表现出病症，因此在下下代才可能出现病症，这就产生了隔代遗传的现象。
1.遗传模式：常染色体隐性遗传疾病的遗传模式是由孟德尔定律决定的，一个显性基因可以掩盖一个隐性基因，只有当两个隐性基因同时存在时，疾病才会表现出来。
2.基因突变：基因突变是常染色体隐性遗传疾病发生的原因，基因突变可能导致蛋白质功能丧失或改变，从而导致疾病。
3.基因筛查：对于有常染色体隐性遗传疾病家族史的人来说，进行基因筛查是非常重要的，这可以帮助他们了解自己是否是基因携带者，以及他们的孩子是否有患病的风险。
常染色体隐性遗传疾病的隔代遗传是由遗传物质的特殊传递方式和基因突变共同决定的，对于这类疾病，及时的基因筛查和遗传咨询是非常重要的。
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