dna是半保留复制的实验证据

DNA的半保留复制是一个经过实验验证的生物学基本原理，它揭示了生物遗传信息的精确传递方式。

半保留复制是指在DNA复制过程中，新生成的两个DNA分子中，每一个都包含了一条旧的DNA链和一条新的DNA链。这一理论最早由Meselson和Stahl在1958年通过实验得到证实。他们利用了同位素标记技术，将大肠杆菌培养在含有15N标记的氮源中，使其DNA完全被15N标记。然后将这些细菌转移到含有14N的培养基中，使DNA开始复制。经过一段时间后，提取并离心DNA，通过密度梯度离心技术发现，所有的DNA分子都位于中间位置，这说明新生成的DNA分子都是由一条旧的15N标记的DNA链和一条新的14N标记的DNA链组成的，从而证明了DNA的半保留复制。

拓展资料：

1.实验方法：Meselson和Stahl实验的成功，主要归功于他们创新性的使用了密度梯度离心技术，这是一种能够分离不同密度分子的离心技术，对于研究DNA的复制方式具有重要意义。

2.DNA复制的准确性：半保留复制保证了DNA复制的准确性，因为每一条新的DNA链都是按照旧的DNA链作为模板合成的，这样就避免了遗传信息的错误传递。

3.生物学意义：DNA的半保留复制对于生物的遗传和进化具有重要意义，因为这种复制方式保证了每个生物个体都继承了父母的遗传信息，同时又可以产生新的遗传变异，为生物的进化提供了可能性。

总的来说，DNA的半保留复制是一个被广泛接受并经过实验验证的生物学理论，它揭示了生物遗传信息精确传递的机制，对于生物学的研究具有重要意义。