荧光定量PCR测支原体是一种较为可靠的检测方法。
荧光定量PCR（QuantitativeReal-TimePCR，qPCR）是一种基于PCR技术的分子生物学检测方法，通过在PCR反应中加入荧光染料或者荧光探针，实时监测PCR扩增过程中的荧光信号强度，从而实现对模板DNA定量分析的技术。支原体是一种无细胞壁的原核微生物，感染支原体可能导致呼吸道、生殖系统等多种疾病。荧光定量PCR测支原体是目前临床上常用的检测方法之一。
1.精准性：荧光定量PCR测支原体具有很高的敏感性和特异性。它的检测下限可以达到几个拷贝，而且由于其实时监测的特点，可以有效避免传统PCR可能出现的非特异性扩增问题。
2.速度：相比于传统的培养检测方法，荧光定量PCR测支原体速度快，通常可以在几个小时内得出结果，有利于早期诊断和及时治疗。
3.应用广泛：除了用于临床诊断，荧光定量PCR测支原体还可以用于支原体的基因分型、药物敏感性测试等研究。
总的来说，荧光定量PCR测支原体是一种准确、快速、应用广泛的检测方法，是临床上检测支原体的重要手段。但需要注意的是，任何检测方法都有其局限性，所以在进行诊断时，还需要结合临床表现和其他检测结果进行综合判断。
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