医药企业在生产过程中可能产生多种污染物，主要分为以下几类：
挥发性有机溶剂
如DMF（甲苯）、苯系物、乙酸乙酯、二氯甲烷、丙酮、甲醇、乙醇、丁酮、乙醚、醋酸、氯仿等，主要用于溶点低、挥发性好的物质提取和反应过程，易在投料、反应、溶剂回收等环节挥发排放。
脂肪和芳香族碳氢化合物
包括苯、甲苯、乙烷等，属于医药化工治理中难度较大且危险性较高的气体。
氨气
主要来源于原料药生产中的氨氮废水处理不当，易扩散至微生物表面被氧化分解，产生难闻气味。
硫化氢
同样多与氨氮废水相关，具有强腐蚀性和毒性，是医药行业常见的恶臭气体。
环境风险
抗生素残留属于新污染物，珠海市重点管控的60种新污染物中包含多类抗生素，主要源自制药企业废水和废气排放。
粉尘污染
包括原料药生产中的粉状物料飞扬，易导致车间粉尘超标。
热污染
部分生产过程（如发酵、干燥）可能产生高温废水，需配套冷却措施。
源头控制 ：优化工艺流程，减少溶剂使用量，采用密闭操作减少挥发。
过程管理 ：加强废水、废气的收集与处理，确保达标排放。
清洁消毒 ：采用高效消毒剂（如奥克泰士）定期清洁生产设备，防止霉菌孢子污染。
医药企业需综合运用物理、化学和生物治理手段，结合自动化技术降低污染风险，满足日益严格的环保要求。
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